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哈利波特的魔法来自遗传?父母会把哪些基因遗传给孩子 ...

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发表于 2011-9-23 08:52:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
8月4日凌晨《哈利波特与死亡圣器(下)》上映,一场长达十年的魔法传奇就此结束,从童年幻想到传奇史诗,《哈利波特》对于哈迷来说不只是八部电影,而是青春成长的印记。不过,在一些科学家看来“魔法”纯属虚构,但是如果能从流行里挖掘出点科学事,也是一件非常好玩的事。
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  澳大利亚的一位科学家、皇家儿童医院的一位学者克雷格教授,从遗传学的角度研究了哈利波特的故事,并发表了一篇关于儿童遗传学的论文。在他的论文中主要谈到一个问题:所谓的魔法能力是由隐性基因控制和遗传的。此论文一出,就被刊登在最顶级的学术刊物之一:《自然》(Nature)上面。; a' r! S/ |; I8 X6 O

) C$ [6 |0 Q( g( j) D  在他的论文中讲解了关于哈利和赫敏的魔法基因问题,关于《哈利·波特》我们都知道,具有魔法能力的人被称作巫师,没有魔法能力的称作“麻瓜”。巫师在人口中所占比例很小,同时呈现家族聚集式分布,也就是说,巫师常常产生于所有成员都是巫师的家庭。从这一点来看,魔法能力似乎是可以遗传的。
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  克雷格认为“巫师”等位基因(记作W)是隐性的;“麻瓜”等位基因(记作M)是显性的。当一个人具有两个麻瓜基因(MM)或者一个麻瓜基因一个巫师基因(MW)的情况下,他/她将不会有魔法能力;只有当他/她具有两个巫师基因(WW)的情况下,才会成为巫师。这个观点可以解释赫敏的魔法能力。赫敏的父母都是隐性基因的携带者,基因型为MW;赫敏遗传了父母双方的隐性基因,基因型为WW,因此她成为巫师,而她的父母则是麻瓜。
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  科普:什么是基因的显性和隐形呢?
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& B+ {. l: }; C# T* U& A6 X  根据孟德尔遗传规律,一种遗传性状由一对“等位基因”来控制。等位基因有显性和隐性之分。% G! N3 ]# N! H3 z$ w4 [

' e7 t! F3 _: [" Y! m8 \  显形遗传:
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* b/ X; S/ B$ x' R* J3 C. y/ ^; A  显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定,即:只要有一个A,就是显性,便患病.AA,Aa都患病,而aa无致病基因,不会患病.  s: P' N4 e6 m% {& v1 G- I+ E3 I

7 s: m5 A9 X" T) {  隐性遗传:
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* E, V, a/ p8 A  隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定,因为只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病。# q6 Q- x, q9 O7 Q5 b. B" |

0 l& q8 Z: `" y; x  举例:
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  比如说,显形基因为大写字母,如A,隐性基因为小写字母,如a。1 v# s  z8 K: |
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  两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种。5 v& v& P6 A5 s6 l$ J% B, M

' T2 ~. T6 |: O# J  其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性,如果是aa,便为隐性。
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  父母会遗传给宝宝哪些基因呢?) P# e' V4 Q, L

! ?3 ?& \( t, N7 l0 B  B  在我们的育儿生活中,父母经常问到的“宝宝像谁?”的问题就是关系到遗传学的显性基因和隐形基因的遗传学问题。
0 g: c0 @8 N) y( j2 L9 Y! [) ?
7 x1 ]. z+ D* d" ]% @+ n$ O# I/ ~% w$ q  XXXY——需提早预防的遗传病
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8 F, p9 f; \! M9 u  你知道吗?父母会把自身携带的疾病基因遗传给宝宝。说起来似乎有点耸人听闻,从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因,但是至少可以把自己的病史当作一种警示,更加关注孩子与这些病史相关的身体问题,并及时带他检查,及早采取有效的预防措施,把危险系数降到最低。' }7 e% K  {8 G/ I) M

' Y: A2 j8 k& Y7 Z* W  警惕九种遗传病母亲传子
9 s' W4 g9 _' [+ Q
) O+ Q1 R2 s, L0 x: Q! \3 W7 [  肺癌、心脏病、超重、嗜酒、抑郁症、骨质疏松、Ⅱ型成人糖尿病、绝经早、妊娠困难这九种疾病多由母亲或外祖母的基因中遗传给子女。如果你患有上面疾病之一的话,在子女的健康问题上就要提高警惕,及早预防。  >>详细- ?  P0 p4 d) f3 G

) m4 e, \; Y! n0 C0 R% O  只遗传给男孩子的遗传病9 m* S7 h, ]% J& a
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  人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。因为男性只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相同另一条正常基因掩盖,因而血友病、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、红绿色盲、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等几种X-连锁隐性遗传病较易遗传给男孩。  >>详细
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. B# s) x+ n% L7 {  XXXY——有趣的科学遗传现象
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0 @( d8 {+ a$ G1 A. ?$ T, D; Y  很想在孕期就预测宝宝的长相,和准爸爸一起讨论并想象着宝宝今后的样子都觉得很幸福呢!其实,宝宝的一些小细节真的可以被预言哦,那可是有着科学根据的呢,现在就一起去解开遗传的奇妙世界吧!
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  宝宝和你不像的14个遗传现象  G3 G, i/ q. f1 @
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  龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞!这是常识!可是你是否有想过,自己生的小孩不像自己,排除了外遇的可能之后,那就只有遗传学现象。如果自己生的宝宝和自己不像,没关系,也许你就碰上了一下14中问题中的一种。  >>详细
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+ Y/ N" o# z6 O  智力遗传自妈妈性格遗传自爸爸?
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  B" r; H* l! U$ y. n0 ?  人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体,男性只有1个,所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。性格的形成固然有先天的成分,但主要是后影响。比较而言,爸爸的影响力会大过妈妈。其中,父爱的作用对女儿的影响更大。一位心理学家认为:“父亲在女儿的自尊感,身份感以及温柔个性的形成过程中,扮演着重要的角色。”  >>详细  
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9 L, D% Z/ ]: E+ P1 C  小编碎碎念:肚子里的宝宝受到遗传因子的影响,手攥着自己的命运来到了这个世上。如果父母可以负责任的多了解一些遗传学的知识,就可以提早预防、提早纠正,尽最大的努力去弥补可能发生的先天性缺陷,为宝宝的人生铺就一条平安、健康的路。' }1 j& z6 k" `8 F1 E9 ]

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发表于 2011-10-3 20:44:11 | 显示全部楼层
那哑炮怎么解释?基因突变?
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