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http://space.tv.cctv.com/video/VIDE1250349298689885 |* M! \" o5 e' K8 B4 f0 V% S
: X0 e5 b3 s0 H8 |+ [+ x看了以后感觉很可怕，心里很沉重。
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可怕的是，治疗所里面集中营一样的氛围，他们抽取的不是网瘾，是孩子的人格，孩子成长期的独立和叛逆是人性的一部分，家长连人性都要剥脱；真实和天真也是孩子的天性，他们同样要抽取，让他们变成只会谎言和听从的玩具。
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* T3 c/ k* }& C! G& J. Z G) E7 W) t沉重的是，我终于明白，爱之愈深，恨之愈深的道理，那些家长们，口口声声说自己爱孩子，自己也接受电击疗法。矛盾么？不矛盾！爱的反面就是恨，这些家长们内心深处难道没有对孩子一点点的恨意？恨铁不成钢，恨自己的孩子不如别人的孩子，让他们扪心自问把。
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. Y# E- n- n7 x9 W0 {附《中华人民共和国未成年人保护法》部门条文
3 X) r3 q5 }, H第一条 为了保护未成年人的身心健康，保障未成年人的合法权益，促进未成年人在品德、智力、体质等方面全面发展，培养有理想、有道德、有文化、有纪律的社会主义建设者和接班人，根据宪法，制定本法。
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第五条 保护未成年人的工作，应当遵循下列原则：/ b4 n4 s# m/ {1 O! x% Z
(一)尊重未成年人的人格尊严；6 X ?# Q, T) M, P7 w
(二)适应未成年人身心发展、品德、智力、体质的规律和特点；
6 x# a+ c, _: w$ |4 {/ a (三)教育与保护相结合。 7 \. R S$ {6 f# p/ U
& F; P: n( A T; r! @: r' g第六条 保护未成年人，是国家机关、武装力量、政党、社会团体、企业事业组织、城乡基层群众性自治组织、未成年人的监护人和其他成年公民的共同责任。4 J, \7 }0 a" O" w* i
对侵犯未成年人合法权益的行为，任何组织和个人都有权予以劝阻、制止或者向有关部门提出检举或者控告。
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第三十五条 生产、销售用于未成年人的食品、药品、玩具、用具和游乐设施等，应当符合国家标准或者行业标准，不得有害于未成年人的安全和健康；需要标明注意事项的，应当在显著位置标明。
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四十一条 禁止拐卖、绑架、虐待未成年人，禁止对未成年人实施性侵害。 8 p( g# f( _& ]+ y7 \7 G) U) G
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附《赫尔辛基宣言》部门条文, D. ^( C& s8 j; G
世界医学协会赫尔辛基宣言
. R0 B. A7 i$ y$ W3 ^ 涉及人体对象医学研究的道德原则
R3 k4 j- D5 z+ X+ ?9 w0 N5 E+ D6 ` 经第18届世界医学协会联合大会(赫尔辛基，芬兰，1964年6月)采用，并由下列联合大会修改：
; d" ]* G9 d: X7 y+ c • 第29届世界医学协会联合大会，东京，日本，1975年10月% r4 v% Q9 v2 ]1 V% L" x
• 第35届世界医学协会联合大会，威尼斯，意大利，1983年10月
# S; Q" e. Z' \/ Y6 F( D! Q • 第41届世界医学协会联合大会，, 香港，1989年9月
, Q3 ]6 w- y! U4 [, j& O • 第48届世界医学协会联合大会， Somerset West, 南非，1996年10月5 K1 k+ X! b+ `# H' x
• 第52届世界医学协会联合大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月3 v5 o) ~ B3 L5 r! P) o V
• 第59 届世界医学协会联合大会，首尔，韩国，2008年10月5 I& P& @! j% L) ^( b3 d
3. 世界医学协会日内瓦宣言将医生与“我优先考虑我病人的健康”这句话联系起来。医学道德规范的国际法规声明“医生在提供可能会削弱病人的体力和精神状况的医疗保健时应只为病人的利益着想”。
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7 |8 z$ k3 e3 G8 L5. 在涉及人体对象的医学研究中，应优先考虑人体对象的健康幸福，其次考虑科学和社会的利益。
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8. 医学研究应服从道德标准以增进对人性的尊重，保护人的健康和权利。某些实验群体易受伤害，需特别保护。必须认识到那些经济和医学上处于劣势的人们的特别需求。应特别关心那些无能力同意或拒绝、那些可能被迫同意、那些不能本身从研究受益以及那些对他们研究同时还提供医疗保健的人们。' x1 c! ~5 ]& @8 ]
5 H$ b' n) N- ]3 C* l1 j5 h10. 医生在医学研究中的责任是保护人体对象的生命、健康、隐私和尊严。
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11. 涉及人体对象的医学研究必须遵守公认的科学原则，必须建立于十分熟悉科学文献和其他相关来源信息以及适当的实验室和动物实验的基础上 。1 \- k6 r9 f! n1 x; K
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13. 涉及人体对象的每个实验步骤的设计和进行必须在实验方案中明确叙述。该方案应上报专门任命的道德审核委员会以考虑、评注、指导以及合适的话批准。该审核委员会应与科研工作者、赞助人或任何有不适当影响力的方面无关。 这个独立的委员会应遵守本国的法律和规则。委员会有权利监督试验的进行。科研工作者有义务向委员会提供监督情况，尤其是严重的不良反应或事件。科研工作者还应向委员会为审核而上报有关经费、赞助方、单位之间从属关系、其他潜在的对实验对象可能造成的利益和动机冲突。8 }. F) K: i0 d9 N
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1 n7 F1 l9 F3 `3 ]9 k' y20. 参加研究的对象必须是自愿的，了解研究项目情况的。
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21. 必须尊重实验对象捍卫正直诚实的权利。应尽可能地尊重对象的隐私和病人的机密，尽量减少课题给对象带来的体力和精神以及个性上的影响。
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24. 对于一个法律不承认的、体力或精神上无能力同意的或未成年的法律不承认的研究对象来说，科研工作者必须按法律从合法代理人处获取知情同意。除非研究对于促进这些人的健康是必须的且只能在他们身上进行，不然的话研究不能使用这些团体。' J5 B9 f: R+ G0 j6 W; z
7 }* W" {# ?0 g& |25. 如果一个法律不承认的对象-比如未成年的儿童有能力决定是否参加研究，那么科研工作者除了应得到合法代理人的同意外必须获取对象自己的同意。 |
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狗仔卡
发表于 2009-8-16 10:53:49
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